Stichting Maud voor Leven gaat door...

op .

Maud was een dapper en bijzonder meisje van 2. In haar korte leventje heeft Maud veel losgemaakt. Veel harten heeft zij bereikt. Dankzij de steun van ontzettend veel mensen hebben wij aandacht kunnen geven aan neuroblastoom. En staat deze agressieve vorm van kinderkanker nog meer op de kaart. Maud is het gezicht van Stichting Maud voor Leven en is tevens ambassadeur voor alle andere kindjes die in dezelfde situatie zitten als zij. Jaarlijks krijgen ongeveer 25 kinderen de diagnose neuroblastoom. Daarvan overleven slechts 5 kinderen deze ziekte. De ouders van deze kinderen gaan hetzelfde traject in als Sjoerd en Carlieke van Hamersveld. Voor ouders een lange, zware weg vol zorgen en onzekerheid. Een weg die niet alleen te bewandelen is dat hebben wij als in het afgelopen half jaar ervaren. De klus voor Stichting Maud voor Leven is daarom nog niet geklaard. Uit liefde voor onze dappere Maud geven wij onze filosofie graag door. Ons doel is een landelijk platform te ontwikkelen waar ouders van een kind met neuroblastoom terecht kunnen voor informatie over het behandeltraject, reis- en verblijf in Amerika, oprichten van een stichting, communicatie (het ontwikkelen van communicatiemiddelen en het opzetten van acties), bijstand verlenen bij vragen over werk- en inkomen, persoonlijke begeleiding. Kortom: wij willen ouders praktisch, mentaal en financieel op weg helpen tijdens het behandelproces. Hoe dit definitief vorm gaat krijgen kunnen wij nu nog niet zeggen. Wij zijn met diverse partijen hierover in gesprek. Duidelijk is dat de ouders van Maud hierin een belangrijke rol gaan vervullen. We Pay it Forward...

De ruim € 65.000 die voor Maud is ingezameld zal worden gebruikt om andere ouders van een kind met neuroblastoom op weg te helpen.  

Begeleiding en financiele steun bij neuroblastoom kinderkanker is hard nodig! Blijf ons steunen...